रोग-आनुवंशिकी

पता करें कि डाउन सिंड्रोम वाले व्यक्ति के बारे में भोजन, स्कूल, विकास और अन्य सामान्य प्रश्नों की क्या आवश्यकता है।

"माइल्ड ऑटिज़्म " एक ऐसी अभिव्यक्ति है जिसका उपयोग किसी ऐसे व्यक्ति का वर्णन करने के लिए किया जाता है जिसके पास ऑटिज़्म स्पेक्ट्रम में कुछ बदलाव हैं, लेकिन जो लगभग सभी दैनिक गतिविधियों को कर सकता है। समझें कि कौन से लक्षण हल्के आत्मकेंद्रित की उपस्थिति का संकेत दे सकते हैं

खालित्य areata परिपत्र आकार के बालों के झड़ने से मेल खाती है जो मुख्य रूप से खोपड़ी पर होती है। यह संभव है कि जब तक त्वचा विशेषज्ञ के मार्गदर्शन में सही उपचार न किया जाए, तब तक बाल वापस उग आएंगे। समझते क्या हैं

गिल्बर्ट सिंड्रोम एक आनुवांशिक बीमारी है जो बिलीरुबिन के क्षरण के लिए जिम्मेदार एंजाइम में एक उत्परिवर्तन की उपस्थिति के कारण होती है, जो रक्त में इसके संचय की ओर जाता है और त्वचा और आंखों को एक पीलापन देता है। और समझें क्या

ऑटिज़्म का उपचार संचार, एकाग्रता में सुधार और दोहराए जाने वाले आंदोलनों को कम करने में सक्षम है, इस प्रकार ऑटिस्टिक व्यक्ति के जीवन की गुणवत्ता में सुधार होता है। बाल रोग विशेषज्ञ उपचार के मुख्य रूपों और ऑटिस्टिक बच्चे की देखभाल करने के तरीके के बारे में बताते हैं

न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस एक दुर्लभ बीमारी है जो 15 वर्ष की आयु के आसपास ही प्रकट होती है और यह त्वचा पर छोटे पिंडों की उपस्थिति का कारण बनती है। समझें कि न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस क्या है, ऐसा क्यों होता है और इसका इलाज कैसे किया जा सकता है

ऑटिज्म एक सिंड्रोम है जो संचार, समाजीकरण और व्यवहार में समस्याओं की विशेषता है, आमतौर पर 2 और 3 साल की उम्र के बीच का निदान किया जाता है। बेहतर यह समझें कि ऑटिज़्म क्या है, इसके लक्षण, संभावित कारण और उपचार।

डिस्प्रैक्सिया एक ऐसी स्थिति है जो शरीर के आंदोलनों की योजना और समन्वय में कठिनाई का कारण बनती है। यह बच्चों में होता है लेकिन वयस्कों को भी प्रभावित कर सकता है।

Pseudohermaphroditism, जिसे अस्पष्ट जननांग के रूप में भी जाना जाता है, एक ऐसी स्थिति है जिसमें बच्चा जननांगों के साथ पैदा होता है जो स्पष्ट रूप से पुरुष या महिला नहीं होते हैं। देखें कि लड़कों, लड़कियों में मुख्य विशेषताओं की पहचान कैसे करें

एल्बिनिज्म एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है, जो त्वचा, आंखों या बालों में रंग की कमी का कारण बनता है। देखें कि इस बीमारी का कारण क्या है और क्या सावधानियां बरतें

न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस का कोई इलाज नहीं है, इसलिए रोग की प्रगति और जटिलताओं के जोखिम का आकलन करने के लिए रोगी की निगरानी करने और वार्षिक परीक्षा करने की सिफारिश की जाती है। कुछ मामलों में, सर्जरी द्वारा न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस का इलाज किया जा सकता है

शिशु में सिस्टिक फाइब्रोसिस की पहचान संकेतों और लक्षणों और प्रयोगशाला परीक्षणों के परिणामों का आकलन करके की जा सकती है। समझें कि यह कैसे पता चलेगा कि यह सिस्टिक फाइब्रोसिस है, लक्षण क्या हैं और उपचार कैसे किया जाना चाहिए

कल्मन सिंड्रोम एक दुर्लभ आनुवांशिक बीमारी है, जो कि गोनैडोट्रोपिन-रिलीजिंग हार्मोन के उत्पादन में कमी के कारण युवावस्था में देरी और कमी या गंध की अनुपस्थिति से होती है। देखें कि क्या कारण और लक्षण हैं और यह कैसे किया जाता है

पॉलीडेक्टीली एक विकृति है जो तब होती है जब एक या अधिक अतिरिक्त उंगलियां हाथ या पैर में पैदा होती हैं और निदान किया जा सकता है जब गर्भावस्था के दौरान बच्चे का गठन हो रहा हो। यह पिता से पुत्र तक प्रेषित आनुवंशिक परिवर्तनों के कारण हो सकता है। और अधिक जानकारी प्राप्त करें

डाउन सिंड्रोम बोलने वाले बच्चे की मदद करने के लिए माता-पिता घर पर क्या अभ्यास कर सकते हैं, यह पता करें।

यह क्या है: विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम एक आनुवांशिक बीमारी है, जो टी और बी लिम्फोसाइटों से युक्त प्रतिरक्षा प्रणाली से समझौता करती है, और रक्त कोशिकाएं जो रक्तस्राव को नियंत्रित करने में मदद करती हैं, प्लेटलेट्स। विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम के लक्षण

कपालीय फेशियल स्टेनोसिस एक आनुवांशिक परिवर्तन है जो बच्चे के सिर और चेहरे में कुछ बदलावों को उत्पन्न करने के लिए सिर की हड्डियों को अपेक्षित समय से पहले बंद कर देता है, जिसके लिए बचपन में कुछ सर्जरी की आवश्यकता होगी।

मायोटोनिक डिस्ट्रोफी एक आनुवांशिक बीमारी है जिसे स्टीनर्ट रोग के रूप में भी जाना जाता है, जिसमें संकुचन के बाद मांसपेशियों को आराम देने में कठिनाई होती है। इस बीमारी से ग्रसित कुछ व्यक्तियों को डकार्नोब को ढीला करना मुश्किल होता है

पटौ सिंड्रोम एक आनुवांशिक बीमारी है जो क्रोमोसोम 13 के त्रिसोमी द्वारा विशेषता है, जो बच्चे में विकृति का कारण बनता है। पटौ सिंड्रोम, मुख्य विशेषताओं, निदान कैसे किया जाता है और उपचार कैसे किया जाता है, इसके बारे में और जानें

यह एक बहुत ही दुर्लभ स्थिति है, लेकिन यह किसी भी गर्भावस्था में हो सकता है, जिससे बच्चे में अंगों की कमी और अन्य विकृतियां हो सकती हैं।